近日，由安徽洲斯芯箱联医疗器械有限公司（深圳洲斯移动物联网技术有限公司子公司，以下简称“芯箱联”）作为主要起草单位之一参与制定的 《人体器官转运箱》团体标准（标准号：T/CEATEC163-2026）经相关部门批准，已于2026年3月2日正式发布并实施。这是我国人体器官转运箱领域的*部团体标准，标志着该产品的规范化、标准化迈上了新台阶。

填补行业空白，规范安全底线

器官移植是挽救终末期器官衰竭患者生命的重要手段，而器官转运过程中的温控精准度、时限严苛性、运输安全性直接关系到移植成功率。
人体器官转运箱作为器官转运的核心设备，其性能指标至关重要。然而，长期以来国内缺乏统一的行业标准，导致产品质量参差不齐，存在潜在风险。

标准出台

本标准由安徽洲斯芯箱联医疗器械有限公司、深圳洲斯移动物联网技术有限公司等联合起草，汇集了临床医学、物联网技术、生物工程等多领域专家的智慧。

标准明确了人体器官转运箱的分类与型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，为产品的设计、生产、检测及应用提供了权威依据，将有力推动行业有序、高质量发展。

物联网技术赋能医疗设备

作为本次标准的主要起草单位，芯箱联依托母公司洲斯物联在物联网感知技术、冷链监控、智能硬件等领域的深厚积累，专注于医疗冷链细分市场的产品研发与产业化落地。公司将先进的无线射频、温湿度传感、实时定位追踪技术与器官转运箱深度融合，为标准制定提供了关键的技术支撑和实践经验。

芯箱联力量

芯箱联的成立，是洲斯物联在医疗物联网领域深化布局的重要举措。目前，洲斯物联的AIoT温控技术已在全国2000多家医院及10多万个疾控中心接种点得到广泛应用，为药品、疫苗、血液等医疗物资提供全链条冷链安全保障。公司自主研发的interBow®无线通信技术，实现了医疗物资运输过程中的温湿度实时监测与追溯，让“生命通道”全程可视、可控。芯箱联将充分借助母公司的技术优势，聚焦器官转运箱等高端医疗设备的研发制造，以更专注的姿态服务临床一线。

产学研医协同，共筑生命桥梁

标准起草人包括洲斯物联董事长蔡旭东先生等业界权威，涵盖器官移植临床专家、医疗器械工程师、生物材料学者，确保了标准的科学性、先进性与实用性。

各起草单位发挥各自优势，从临床需求、技术创新、产业化等角度反复研讨，最终形成了这份凝聚行业共识的规范性文件。

持续深耕，助力行业升级

芯箱联将以此次标准发布为契机，继续深耕医疗冷链设备领域，加大研发投入，推动更多创新成果转化，积极参与国家和行业标准制定，为医疗设备产业升级、为生命健康保障贡献更多“芯箱联智慧”。